Biomol - Prod virale

Vecteurs AAV pour la thérapie génique (Pr P. Bougnères, Yasemin Gunes) : Cette plateforme propose l’ingénierie de vecteurs AAV pour des études de thérapie génique ciblant les cellules gliales ou neuronales. La plateforme conçoit la structure de plasmides comportant des cassettes thérapeutiques tissu-spécifiques originales et les valide dans des cellules en culture (HEK293 ou lignées d’autre origine).