Équipes

Équipe 1
Stéroïdes et système nerveux

Directeur : Michael Schumacher
Directrice adjointe : Rachida Guennoun

– Synthèse, métabolisme et actions des hormones stéroïdes et des neurostéroïdes ;

– Fonctions de la protéine TSPO ;

– Mécanismes neuroprotecteurs hormono-dépendants après une lésion cérébrale ischémique ;

– Analyse et profilage des stéroïdes par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS/MS) ;

– Régulation épigénétique de l’expression des gènes dans les cellules neurales et stéroïdogènes ;

– Expansion du code génétique par des acides aminés non naturels ;

– Administration intranasale d’une petite molécule.

Équipe 2
Cellules gliales, régénération et plasticité

Directrice : Elisabeth Traiffort

– Maladies démyélinisantes et dysmyélinisantes du système nerveux central ;

– Myélinisation développementale et régénérative ;

– Signalisation Sonic Hedgehog (Shh) dans la myélinisation et la régénération de la myéline ;

– Rôle des hormones stéroïdes et des neurostéroïdes dans la formation de la myéline ;

– Communication entre neurones et cellules gliales ;

– Thérapie génique et vecteurs adénoviraux associés ;

– Malformations des anévrismes cérébraux.

Équipe 3
Thérapies ciblées pour les neuropathies

Directrice : Liliane Massade
Directeur adjoint : David Adams

– Thérapie ciblée par des petits ARN interférents (siRNA) pour les neuropathies périphériques :
recherche fondamentale, translationnelle et clinique ;

– Vectorisation chimique par des nanoparticules squalène pour les siRNA & les petites molécules neuroprotectrices ;

– Combinaison de la microchirurgie et de la thérapie par petites molécules (stéroïdes et ligands TSPO) pour favoriser la régénération des nerfs périphériques ;

– Equipe Labellisé « équipe d’excellence » par le LabEX NanoSaclay ;

– « Centre national de référence pour la polyneuropathie amyloïde familiale et autres neuropathies rares » ;

– Partenariat avec l’hôpital Tiantan de Pékin.

Équipe 4
Génétique et neurodéveloppement

Directrice : Judith Melki
Directeur adjoint : Marcel Tawk

– Nouveaux gènes et mécanismes impliqués dans les maladies neurodéveloppementales ;

– Séquençage d’exome entier ou ciblé et analyse bioinformatique des données ;

– Etude de la fonction des gènes et des voies de signalisation impliquées dans le développement neuronal chez le poisson zèbre ;

– Approche CRIPSPR/Cas9 et applications ;

– Maladies neurodégénératives et rôle des protéines Tau et des microtubules ;

– Implication de l’équipe dans trois Centres de références Nationaux Maladies Rares ;

– Collaboration avec l’Institut Baulieu.