Équipes
Équipe 1
Stéroïdes et système nerveux
Directeur : Michael Schumacher
Directrice adjointe : Rachida Guennoun
– Synthèse, métabolisme et actions des hormones stéroïdes et des neurostéroïdes ;
– Fonctions de la protéine TSPO ;
– Mécanismes neuroprotecteurs hormono-dépendants après une lésion cérébrale ischémique ;
– Analyse et profilage des stéroïdes par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS/MS) ;
– Régulation épigénétique de l’expression des gènes dans les cellules neurales et stéroïdogènes ;
– Expansion du code génétique par des acides aminés non naturels ;
– Administration intranasale d’une petite molécule.
Équipe 2
Cellules gliales, régénération et plasticité
Directrice : Elisabeth Traiffort
– Maladies démyélinisantes et dysmyélinisantes du système nerveux central ;
– Myélinisation développementale et régénérative ;
– Signalisation Sonic Hedgehog (Shh) dans la myélinisation et la régénération de la myéline ;
– Rôle des hormones stéroïdes et des neurostéroïdes dans la formation de la myéline ;
– Communication entre neurones et cellules gliales ;
– Thérapie génique et vecteurs adénoviraux associés ;
– Malformations des anévrismes cérébraux.
Équipe 3
Thérapies ciblées pour les neuropathies
Directrice : Liliane Massade
Directeur adjoint : David Adams
– Thérapie ciblée par des petits ARN interférents (siRNA) pour les neuropathies périphériques :
recherche fondamentale, translationnelle et clinique ;
– Vectorisation chimique par des nanoparticules squalène pour les siRNA & les petites molécules neuroprotectrices ;
– Combinaison de la microchirurgie et de la thérapie par petites molécules (stéroïdes et ligands TSPO) pour favoriser la régénération des nerfs périphériques ;
– Equipe Labellisé « équipe d’excellence » par le LabEX NanoSaclay ;
– « Centre national de référence pour la polyneuropathie amyloïde familiale et autres neuropathies rares » ;
– Partenariat avec l’hôpital Tiantan de Pékin.
Équipe 4
Génétique et neurodéveloppement
Directrice : Judith Melki
Directeur adjoint : Marcel Tawk
– Nouveaux gènes et mécanismes impliqués dans les maladies neurodéveloppementales ;
– Séquençage d’exome entier ou ciblé et analyse bioinformatique des données ;
– Etude de la fonction des gènes et des voies de signalisation impliquées dans le développement neuronal chez le poisson zèbre ;
– Approche CRIPSPR/Cas9 et applications ;
– Maladies neurodégénératives et rôle des protéines Tau et des microtubules ;
– Implication de l’équipe dans trois Centres de références Nationaux Maladies Rares ;
– Collaboration avec l’Institut Baulieu.